收藏本站

人用药品获取最新

人用药品  

简称毒性药品管理,是国家卫生行政部门对医疗用毒性药品的生产、收购、供应和使用等依法...②毒性药品的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。经手毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核 ...

更多解释>>  

与"人用药品"相关的文献前10条 更多文献>>

1.
正国家医药管理局下发的国药经字(90)第338号文件中“兽医部门和兽药经营单位在兽药不能保证供应的情况下,可以用质量合格和在有效期内的人用药品(不包括中药材和中药饮片,下同)供兽 ... 详情>>
中国药事   1993年02期  
下载
下载
2.
正 我国商标法和药品管理法都规定,人用药品必须使用注册商标,未经注册不得在市场上销售。但目前我国药品商标注册量却很少。在今年召开的“2000年内地与香港特区知识产权研讨会上,与会 ... 详情>>
华东科技   2000年11期  
下载
下载
3.
严禁兽药经营部门经营人用药品丁建民(四川省广安县药品监督检验所638550)随着社会主义市场经济的发展,卫生行政部门的药品监督管理面临着兽药经营部门经营人用药品带来人用药品管理混 ... 详情>>
中国药事   1995年06期  
下载
下载
4.
正 日本学者浦川纪元等近年(1999年)在共同编写的《新兽医药理学》一书中,有关药品分类有两项新概念提法:(1)关于人用药品和动物用药品的区别。在日本法律上规定,药品大致分成两类 ... 详情>>
畜牧兽医科技信息   2002年07期  
下载
下载
5.
一起无证经营药品案的查处经过及体会刘安富(湖北省利川市卫生局445400)朱远胜肖文琼(湖北省利川市药检所)1案发1992年8月2日,我局开展药品质量大检查时,药品质量检查组接到 ... 详情>>
中国药事   1997年01期  
下载
下载
6.
关于人用药品注册技术要求的国际协调会议(ICH)近年来,管理当局和工业团体提出了许多重要的倡议,以促进国际管理要求的一致性。FDA曾参加了许多会议,力求促进这一协调行动。FDA寻 ... 详情>>
微生物学免疫学进展   1996年S1期  
下载
下载
7.
正 人用制药作环境评估测试现已被列入新药申请表中。测试必须完成对环境遭遇的评估——即,物质的物理和化学的特性——和环境影响——即,活性成分的物质在生物机体上的影响。这篇文章详述了 ... 详情>>
医药工程设计   1994年06期  
下载
下载
8.
正 随着我国市场经济的发展,当前制售假劣药品的违法犯罪活动出现了新的特点: 用低值药品冒充高价药品。用青霉素钠改制成头孢唑啉钠、用咳必清片冒充麦白霉素片、用力勃隆片冒充利福平片、 ... 详情>>
首都医药   2000年05期  
下载
下载
9.
正 据《哈尔滨日报》7月26日消息:哈尔滨市一兽药经销部涉嫌冒用他人商标并非法贮存大批过期人用药品,7月25日被有关部门依法处罚。 详情>>
中国牧业通讯   2001年08期  
下载
下载
10.
正 非法药市的繁忙景象 福州市文博路桥头口南北两侧约500米长的路段有一块空地,原来每天都只是菜贩子在这里做生意,本不是很拥挤,近来这里却黑压压地挤满了人,咋一看,有点像保姆市场 ... 详情>>
开放潮   2004年08期  
下载
下载

快捷付款方式

订购知网充值卡

订购热线

帮助中心